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Sogilen Risposte - Utilizza il modulo sottostante per inviare la vostra richiesta o commento E 'necessario essere registrati per utilizzare questo servcie compresse cabergolina sono controindicati nei pazienti con ipertensione non controllata * o ipersensibilità nota ai derivati dell'ergot. * Storia di polmonare, pericardica, valvolare cardiaca, o disturbi fibrotici retroperitoneali (vedi Precauzioni, fibrosi) La sicurezza di compresse Cabergoline è stata valutata in più di 900 pazienti con disturbi da iperprolattinemia. La maggior parte degli eventi avversi sono stati lievi o moderata gravità. In 4 settimane, in doppio cieco, controllato con placebo, il trattamento era costituito da placebo o Cabergolina a dosi fisse di 0,125, 0.5, 0.75, o 1 mg due volte alla settimana. Le dosi sono state dimezzato durante la prima settimana. Dal momento che un possibile effetto dose-correlato è stato osservato per la nausea solo, i quattro gruppi di trattamento cabergolina sono stati combinati. L'incidenza degli eventi avversi più comuni nel corso dello studio controllato con placebo è presentato nella tabella seguente. Cabergolina non deve essere somministrato in concomitanza con D2-antagonisti, come fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni o metoclopramide. casi valvulopatia postmarketing di valvulopatia cardiaca sono stati riportati in pazienti in trattamento con Cabergolina. Questi casi sono generalmente avvenuti durante la somministrazione a lungo termine di alte dosi di cabergolina (> 2 mg / giorno) per il trattamento del morbo di Parkinson. Rari casi sono stati riportati associati a trattamento a breve termine (
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